Der Vorstand des VSS stellt sich vor
Sarah Meyer
Ich bin im VSS, weil ich aufgrund meiner beruflichen Erfahrung überzeugt bin, dass der gemeinsame Austausch zwischen Jugendlichen mit Skoliose, ihren Familien und dem Behandlungsteam wesentlich zum Behandlungserfolg und Wohlbefinden der Betroffenen beiträgt.
Der VSS stellt hierfür eine wertvolle Plattform für Information und Vernetzung dar, für die ich mich gerne engagiere.
Seit 2024 Mitglied, seit 2026 im Vorstand
Eleonora Luana Regez
Ich bin im VSS, da ich seit 15 Jahren Skoliose Patientin bin und weiss, wie herausfordernd dieser Weg sein kann. Lange habe ich mir gewünscht, Menschen zu treffen, die mich wirklich verstehen und im VSS habe ich genau diese besondere Verbundenheit gefunden. Mit meiner Geschichte möchte ich anderen Betroffenen Mut machen und zeigen: Du bist nicht allein.
Seit 2016 Mitglied, seit 2026 im Vorstand
Mia Suter
Ich bin im VSS, weil er für mich als Betroffene für eine grosse Gemeinschaft steht, in der man sich unterstützt, austauscht und sehen kann, dass man mit der Skoliose nicht alleine ist.
Seit 2018 Mitglied, seit 2020 im Vorstand
Kathrin Güttinger
Ich bin im VSS, weil ich als Physiotherapeutin seit vielen Jahren auf die konservative Skoliosetherapie spezialisiert bin und dadurch erlebe, wie wichtig die Früherkennung und patientengerechte Informationen sind.
Seit 2011 Mitglied, seit 2023 im Vorstand
Lea Petzold
Ich bin im VSS, weil ich selbst als Betroffene erfahren habe, wie wertvoll der Austausch mit anderen ist. Der Verein steht für mich für eine helfende Hand, welcher Betroffene unterstützt, informiert und vernetzt und gleichzeitig wichtige Informationen und Einblicke für Fachpersonen bietet. Diese Kombination macht den Verein zu einer wichtigen Anlaufstelle für alle, die in irgendeiner Weise mit Skoliose in Kontakt stehen.
Seit 2019 Mitglied, seit 2025 im Vorstand