Der Vorstand des VSS stellt sich vor
Sandra Füllemann
Ich bin im VSS weil…
… ich im Rahmen meiner täglichen Arbeit mit Skoliose Patientinnen und Patienten erlebe, wie wertvoll eine Plattform für relevante Informationen, Austausch untereinander und Kontaktangaben zu spezialisierten Fachpersonen sind. Es motiviert mich, dass sowohl direkt Betroffene als auch Angehörige und Fachpersonen verschiedener Professionen zusammen an einem Strang ziehen.
Vereinsleben VSS:
Seit 2020 Mitglied
Seit 2023 im Vorstand
Seit 2023 Präsidentin VSS
Zum ausführlichen Lebenslauf
Karin Eberle
Ich bin im VSS weil…
… ich durch meine berufliche Tätigkeit fast täglich mit Skoliosebetroffenen in Kontakt bin und deren Probleme, Schwierigkeiten und Anliegen miterlebe. Ich versuche einen aktiven Beitrag zur Lösung und Umsetzung dieser Bedürfnisse zu leisten.
Vereinsleben VSS:
Seit 2012 Mitglied
Seit 2013 im Vorstand
Zum ausführlichen Lebenslauf
EMail: karin.eberle@skoliose-schweiz.ch
Mia Suter
Ich bin im VSS weil…
……er für mich als Betroffene für eine grosse Gemeinschaft steht, in der man sich unterstützt, austauscht und sehen kann, dass man mit der Skoliose nicht alleine ist.
Judith Niederer
Ich bin im VSS weil…
...ich durch die Skoliose unserer Tochter erleben durfte, wie wichtig und wertvoll es für Betroffene sein kann, sich mit Menschen in ähnlichen Situationen austauschen zu können.
Gerne engagiere ich mich für diesen Verein, der die Vernetzung unter Betroffenen sowie viele weitere wertvolle Unterstützungsangebote ermöglicht.
Vereinsleben VSS:
Seit 2018 Mitglied
Seit 2021 im Vorstand
Rita Naef
Ich bin im VSS weil…
...die Skoliose unserer Tochter mir gezeigt hat, wie wichtig Früherkennung ist. Mein Ziel ist es, den Verein unter anderem darin zu unterstützen, die Früherkennung als Schlüssel zum Behandlungserfolg bekannter zu machen. Und ich bin gerne im Verein, weil ich immer wieder erlebe, wie sinnvoll es ist, Menschen zu vernetzen und in schwierigen Situationen zu unterstützen.
Flavia Gaberthüel
Ich bin im VSS weil…
...ich als Betroffene weiss, wie wichtig die Gewissheit ist, mit der Diagnose nicht alleine zu sein. Ich engagiere mich mit Herzblut dafür, Skoliose-Betroffenen eine Stimme zu geben. Der VSS bietet eine wertvolle Plattform um sich gegenseitig zu vernetzen, auszutauschen und zu unterstützen.
Vereinsleben VSS:
Seit 2022 Mitglied
Seit 2023 im Vorstand
Kathrin Güttinger
Ich bin im VSS weil…
...ich seit vielen Jahren auf die konservative Skoliosetherapie spezialisiert bin und dadurch erlebe, wie wichtig die Früherkennung und patientengerechte Informationen sind.
Vereinsleben VSS:
Seit 2011 Mitglied
Seit 2023 im Vorstand